Vol. 42 Núm. 2 (2025): Abril
Artículos de Investigación

Impacto de la COVID-19 y el acceso al tratamiento en personas viviendo con VIH en Chile

Cristian Lisboa Donoso
Escuela de Salud Pública, Universidad de Chile
Valeria Stuardo
Escuela de Salud Pública, Universidad de Chile. Instituto de Salud Pública, Universidad Andrés Bello, Chile.
Víctor Hugo Robles
Biografía
Nicolás Lorente
Laboratorio de investigación comunitario, Coalition PLUS, Pantin, Francia. Departamento de Salud, Generalidad de Cataluña, Centro de Estudios Epidemiológicos sobre las Infecciones de Transmisión Sexual y Sida de Cataluña (CEEISCAT), Badalona, España. Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP), Madrid, España.
Evelyn Cortés
Centro Cultural Crealuz, Antofagasta, Chile.
Víctor Parra
Fundación Salud, Vida y Acción Social - Savia, Santiago, Chile.
Guillermo Sagredo
Agrupación de Jóvenes y Estudiantes que viven con VIH - JEVHI, Santiago, Chile.
Daniela Rojas
Laboratorio de investigación comunitario, Coalition PLUS, Pantin, Francia.

Publicado 2025-03-07

Cómo citar

1.
Lisboa Donoso C, Stuardo V, Robles VH, Lorente N, Cortés E, Parra V, Sagredo G, Rojas D. Impacto de la COVID-19 y el acceso al tratamiento en personas viviendo con VIH en Chile. Rev. Chilena. Infectol. [Internet]. 7 de marzo de 2025 [citado 14 de noviembre de 2025];42(2). Disponible en: https://mail.revinf.cl/index.php/revinf/article/view/2336

Resumen

Introducción: La crisis sociosanitaria COVID-19 puso de manifiesto desigualdades que impactaron negativamente sobre el acceso y control del tratamiento para la infección por VIH.

Objetivo: Caracterizar el impacto de la COVID-19 en personas viviendo con VIH en Chile, incluyendo aspectos relacionados con la salud sexual y vacunación, e identificando aspectos asociados a la dificultad de acceso al tratamiento antirretroviral (TAR).

Material y Métodos: Estudio transversal analítico basado en la “Encuesta para evaluar el impacto de la COVID-19 en entornos comunitarios – EPIC” en Chile.

Resultados: El 97,2% de las personas estaba bajo TAR, y 23,1% tuvo dificultad para acceder al tratamiento. Se reportó una calidad de vida mucho peor (18%), con mayor proporción entre quienes tuvieron dificultad de acceso a TAR (35,7 vs 12,6%). También, dificultad de acceso a control de enfermedades crónicas (30,9%), diagnóstico de ITS (25,5%) y salud mental (57,8%). Un 59% debió revelar su seropositividad para ser vacunado.

Discusión: Se implementaron soluciones de acceso a través de terapia multimes, disminución de seguimientos, telemedicina y consultas con trabajadores comunitarios. La dificultad de acceso a TAR se asoció a peor calidad de vida y revelación de la seropositividad. De cara al futuro, debería ser prioritario garantizar la continuidad del TAR y la confidencialidad del diagnóstico.